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同花順（300033）金融研究中心12月31日訊，有投資者向貝達(dá)藥業(yè)（300558）提問， 請問董秘：2024年7月12日，貝達(dá)藥業(yè)與EyePoint Pharmaceuticals, Inc.合作開發(fā)的EYP-1901玻璃體內(nèi)植入劑獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書,擬用于治療既往接受過抗血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）玻璃體內(nèi)注射的濕性（新生血管性）年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD）患者。請問該一期臨床是否已經(jīng)展開？入組進(jìn)度如何？

公司回答表示，您好！EyePoint Pharmaceuticals, Inc.目前已完成DURAVYU 治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD）的兩項(xiàng)Ⅲ期關(guān)鍵臨床試驗(yàn)入組。公司會結(jié)合EYP-1901項(xiàng)目國內(nèi)I期臨床試驗(yàn)、海外臨床研究數(shù)據(jù)，為其制定和實(shí)施合適的藥品注冊申報(bào)計(jì)劃。謝謝！

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